Кортикобазальная дегенерация: важные факты для пациентов
Что это такое?
Кортикобазальная дегенерация (КБД) — редкое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание. Впервые было выявлено в 1968 году. Обычно заболевание начинает развиваться в 60-70 лет. Кортикобазальная дегенерация – это сложное заболевание с широким спектром признаков и симптомов
Какие симптомы?
КБД обычно влияет на одну сторону тела больше, чем на другую. Часто симптомы включают:
· Замедленность движений и скованность шеи, рук и ног
· Проблемы с равновесием и ходьбой, которые могут привести к падениям
· Мышечные подергивания или рывки, называемые миоклонусом
· Трудности с выполнением обычных движений руками или ногами
· Потерю чувствительности с одной стороны и проблемы с определением предметов на ощупь
· Чувство, что рука живет своей жизнью, который иногда называют «синдром чужой руки»
· Трудности с речью или языком. Например, проблемы с подбором нужных слов.
· Нарушение поведения, такие как потеря мотивации, изменения личности или появление раздражительности.
Несколько типов кортикобазальной дегенерации возможно идентифицировать на основании основных симптомов. Признаки КБД могут перекрываться другими более распространенными неврологическими заболеваниями. Именно поэтому неврологи часто используют термин «кортикобазальный синдром» вместо КБД.
В чем причины заболевания?
Причины появления кортикобазальной дегенерации не известны. КБД вызывает ненормальный процесс старения мозга, который все время прогрессирует. У здоровых людей в мозге есть тау-белок. Он очень важен для нормального функционирования нейронов. Но люди с КБД обладают аномальным тау-белком, который накапливается в мозге. Вероятно, что он поражает нервные и другие клетки мозга в определенных областях. Исследователи не знают, почему тау-белок при КБД становится аномальным.
Кортикобазальная дегенерация не передается по наследству. Она также не связана с какими-либо воздействиями окружающей среды.
Как диагностируется КБД?
Постановка диагноза основывается на вашей медицинской истории и неврологических тестах. Кортикобазальная дегенерация обладает признаками и симптомами, которые могут соответствовать другим заболеваниям, например, болезни Паркинсона. Из-за этого ее сложно диагностировать на ранних стадиях. В некоторых случаях для этого может понадобиться аутопсия. Нейровизуализация, в частности, магнитно-резонансная томография (МРТ), может помочь в диагностике КБД. Например, позволяет исключить другие заболевания, похожие на кортикобазальную дегенерацию. Нейровизуализация также помогает обнаружить специфические признаки уменьшения мозга, называемые атрофией. Возможности поставить диагноз по анализам крови не существует.
Есть ли лечение?
К сожалению, эффективного лечения для замедления прогрессирования кортикобазальной дегенерации не существует. Однако некоторые проявления заболевания можно скорректировать. В зависимости от симптомов врач может предложить:
· Назначить Леводопу для улучшения замедленности движений
· Препараты для лечения миоклоний
· Инъекции ботулотоксина в определенные мышцы для уменьшения скованности рук и ног.
· Другие лекарства для лечения проблем с мочеиспусканием, борьбы с тревожностью, депрессией, когнитивными нарушениями и т.д.
· Физиотерапию, эрготерапию и/или занятия с логопедом для поддержания функций организма.
Что это такое?
Кортикобазальная дегенерация (КБД) — редкое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание. Впервые было выявлено в 1968 году. Обычно заболевание начинает развиваться в 60-70 лет. Кортикобазальная дегенерация – это сложное заболевание с широким спектром признаков и симптомов
Какие симптомы?
КБД обычно влияет на одну сторону тела больше, чем на другую. Часто симптомы включают:
· Замедленность движений и скованность шеи, рук и ног
· Проблемы с равновесием и ходьбой, которые могут привести к падениям
· Мышечные подергивания или рывки, называемые миоклонусом
· Трудности с выполнением обычных движений руками или ногами
· Потерю чувствительности с одной стороны и проблемы с определением предметов на ощупь
· Чувство, что рука живет своей жизнью, который иногда называют «синдром чужой руки»
· Трудности с речью или языком. Например, проблемы с подбором нужных слов.
· Нарушение поведения, такие как потеря мотивации, изменения личности или появление раздражительности.
Несколько типов кортикобазальной дегенерации возможно идентифицировать на основании основных симптомов. Признаки КБД могут перекрываться другими более распространенными неврологическими заболеваниями. Именно поэтому неврологи часто используют термин «кортикобазальный синдром» вместо КБД.
В чем причины заболевания?
Причины появления кортикобазальной дегенерации не известны. КБД вызывает ненормальный процесс старения мозга, который все время прогрессирует. У здоровых людей в мозге есть тау-белок. Он очень важен для нормального функционирования нейронов. Но люди с КБД обладают аномальным тау-белком, который накапливается в мозге. Вероятно, что он поражает нервные и другие клетки мозга в определенных областях. Исследователи не знают, почему тау-белок при КБД становится аномальным.
Кортикобазальная дегенерация не передается по наследству. Она также не связана с какими-либо воздействиями окружающей среды.
Как диагностируется КБД?
Постановка диагноза основывается на вашей медицинской истории и неврологических тестах. Кортикобазальная дегенерация обладает признаками и симптомами, которые могут соответствовать другим заболеваниям, например, болезни Паркинсона. Из-за этого ее сложно диагностировать на ранних стадиях. В некоторых случаях для этого может понадобиться аутопсия. Нейровизуализация, в частности, магнитно-резонансная томография (МРТ), может помочь в диагностике КБД. Например, позволяет исключить другие заболевания, похожие на кортикобазальную дегенерацию. Нейровизуализация также помогает обнаружить специфические признаки уменьшения мозга, называемые атрофией. Возможности поставить диагноз по анализам крови не существует.
Есть ли лечение?
К сожалению, эффективного лечения для замедления прогрессирования кортикобазальной дегенерации не существует. Однако некоторые проявления заболевания можно скорректировать. В зависимости от симптомов врач может предложить:
· Назначить Леводопу для улучшения замедленности движений
· Препараты для лечения миоклоний
· Инъекции ботулотоксина в определенные мышцы для уменьшения скованности рук и ног.
· Другие лекарства для лечения проблем с мочеиспусканием, борьбы с тревожностью, депрессией, когнитивными нарушениями и т.д.
· Физиотерапию, эрготерапию и/или занятия с логопедом для поддержания функций организма.